Samenvatting

Als een kind opgenomen wordt als gevolg van
zijn of haar ziekte, verbindt de hulpverlening
zich niet alleen met het kind maar ook met de
ouders. Ouders van een chronisch en/of ernstig
ziek kind hebben altijd een gevoel van
verantwoordelijkheid voor hun kind en weten
vaak als geen ander wat voor invloed de ziekte op hun
kind heeft en op het gezin. De zorg voor een
chronische n/of ernstig ziek kind vraagt een
intensieve inzet van de ouders, zeker wanneer er
nog meerdere kinderen in het gezin zijn. Daarom
is het van grote belang om vanuit de
hulpverlening zo goed als mogelijk aan te sluiten
bij de behoeftes die er bij de ouders spelen. De
voornaamste behoeftes bij de ouders zijn:
ontlasten van de zorg, handelen naar de wensen
van de ouders, duidelijke communicatie en meer
tijd en aandacht voor het kind als voor zowel de
ouders. Door onze bevindingen vanuit de
interviews zien wij dat ouders en medewerkers
hierin niet op één lijn zitten. Om de
medewerkers in de toekomst op een
methodische wijze aan te laten sluiten bij de behoeftes van de ouders hebben wij een
fasekaart bedacht. Door deze fasekaart hopen
wij een methodische oplossing te bieden om de
verwachtingen van ouders en medewerkers uit te
spreken. Daarnaast hopen wij een methodische
wijze te leveren aan de medewerkers om
handvatten te geven om op een methodische
wijze aan te sluiten bij de behoeftes van de
ouders.