Samenvatting

Om de potentie van katalysatoren ingebouwde in een redox actieve Metal–Organic framework (MOFs) volledig te benutten moet de charge transport / elektron hopping worden geoptimaliseerd. Voor het optimaal functioneren van een katalysator zal de drijfkracht achter het mechanisme van
elektron hopping moeten worden onderzocht. Multi linker redox actieve MOFs werden gesynthetiseerd met een redox actieve (dcphOH–NDI) linker en een redox inactieve (dummy katalysator) dchpMe–BiPy. In deze thesis wordt elektron hopping als een functie van verschillende ratio’s
multi linker MOFs onderzocht. De afhankelijkheid van charge transport op de hoeveelheid redox actieve linker aanwezig in de MOF kan worden berekent in een electron diffusie coefficient door middel van chronocoulometry en de Cottrel–vergelijking. De linkers werden gesynthetiseerd via
een condensatie reactie voor dcphOH–NDI en een Suzuki coupling voor de dcphMe–BiPy. Een kristallijne stof met ingegroeide kristallen, iconisch voor de UiO/PIZOF bevestigd met Rontgen diffractie en rasterelektronenscopie, werd verkregen uit een multi linker MOF synthese met 20% BiPy tot NDI ratio.
16% van de BiPy werd teruggevonden in het raamwerk met behulp van NMR . De thin film MOFs waren gesynthetiseerd voor electrochemische analyse in linker ratio’s van 20, 50 en 80% dcphMe–BiPy waarvan, 3, 65 en 54% werd teruggevonden met NMR. Naast de afwijkende ratio’s vormden de MOF films geen uniforme laag over het daarvoor bedoelde substraat, daarbij was de kristalliniteit laag bepaald rontgen diffractometry (XRD). Uit rasterelectronenmicroscopie (SEM) bleek dat de topografie van de 20% BiPy ook sterk afwijkt van de 100% NDI thin film. De diffusie coefficient(en) werden bepaald. Uit een tussen ¨ stap in de berekening bleek dat er meer NDI moleculen actief waren in de 65% NDI film dan in de 100% NDI thin film. Daarnaast vormden de coefficienten geen trend passend bij een van de mogelijke theorieen. De films waren ongeschikt om met elkaar te vergelijken. De factoren die waarschijnlijk een grote ¨ invloed hadden in de synthese zijn de concentratie van het reactie mengsel en de oplosbaarheid van de linkers. Dit werk brengt mogelijke obstakels beter inzicht en voegt toe aan de ontwikkeling voor multi linker MOFs.