De verschillen in aard en frequentie van bijwerkingen van RA-patiënten bij gebruik van adalimumab en etanercept uit de Monitor biologische geneesmiddelen in vergelijking met de Summary of Product Characteristics en het DREAM-RA register
Een kwantitatief beschrijvend onderzoekWij hanteren het label Open Access voor onderzoek met een Creative Commons licentie. Door een CC-licentie toe te kennen, geeft de auteur toestemming aan anderen om zijn of haar werk te verspreiden, te delen of te bewerken. Voor meer informatie over wat de verschillende CC-licenties inhouden, klik op het CC-icoon. Alle rechten voorbehouden wordt gebruikt voor publicaties waar enkel de auteurswet op van toepassing is.
De verschillen in aard en frequentie van bijwerkingen van RA-patiënten bij gebruik van adalimumab en etanercept uit de Monitor biologische geneesmiddelen in vergelijking met de Summary of Product Characteristics en het DREAM-RA register
Een kwantitatief beschrijvend onderzoekWij hanteren het label Open Access voor onderzoek met een Creative Commons licentie. Door een CC-licentie toe te kennen, geeft de auteur toestemming aan anderen om zijn of haar werk te verspreiden, te delen of te bewerken. Voor meer informatie over wat de verschillende CC-licenties inhouden, klik op het CC-icoon. Alle rechten voorbehouden wordt gebruikt voor publicaties waar enkel de auteurswet op van toepassing is.
Samenvatting
Het hoofddoel van dit onderzoek is onderzoeken wat de opbrengst is van de Monitor ten opzichte van andere bronnen van informatie over bijwerkingen, namelijk de SmPC en het DREAM-RA register. Middels een kwantitatief beschrijvend onderzoek is inzicht gegeven in de verschillen in aard en frequentie van bijwerkingen van adalimumab en etanercept vanuit het RA-patiëntenperspectief uit de Monitor, in vergelijking met de SmPC en het DREAM-RA register. In totaal werden 223 bijwerkingen gemeld door adalimumab-gebruikers en 314 door etanercept-gebruikers. Hiervan verschillen 64 bijwerkingen in aard en/of frequentie die ≥3 zijn gemeld in de Monitor met de SmPC of het DREAM-RA register. De bijdrage van de Monitor uit zich door meer inzicht te krijgen in de bijwerkingen die RA-patiënten ervaren bij gebruik van adalimumab en etanercept, omdat verschillende bijwerkingen zijn gemeld die niet zijn gerapporteerd in de SmPC of het DREAM-RA register. Tevens hebben verschillende bijwerkingen een hogere incidentie in vergelijking met de SmPC en het DREAM-RA register. In de discussie van dit artikel zijn de resultaten uit dit onderzoek naast de beschikbare literatuur gelegd.
Organisatie | Hogeschool Utrecht |
Opleiding | Farmakunde |
Afdeling | Paramedische Studies |
Partner | Bijwerkingencentrum Lareb |
Datum | 2021-07-09 |
Type | Bachelor |
Taal | Nederlands |