De afstudeerstage is gelopen bij het Centrum Infectieziekteonderzoek, Diagnostiek en Screening (IDS) Afdeling Parasitologie (PAM).

Het doel van dit afstudeeronderzoek was het optimaliseren, valideren en implementeren van de dermatofyten Polymerase Chain Reaction (PCR) voor het real-time PCR apparaat LightCycler 480. De detectie van de dermatofyten vindt plaats door middel van de amplificiatiecurve en de determinatie gebeurt aan …

Vancomycine-resistente Enterococcen zijn veroorzakers van ziekenhuisinfecties. Vanwege de hoge resistentie van deze Enterococcen zijn ze slecht te behandelen. Bij een eventuele uitbraak zou dit tot zeer grote complicaties kunnen leiden. Het vaststellen van dragerschap op VRE’s is een langdurig en arbeidsintensief …

Purpose With current diagnostic methods, the majority of patients with symptomatic colorectal anastomotic leakage (CAL) is identified approximately 1 week after operation. The aim of this study is to determine whether real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) for detection of Escherichia coli and …

Om de diagnostiek van infecties met Clostridium difficile en Shigatoxineproducerende Escherichia coli (STEC) te verbeteren, is voor beide bacteriën een real-time PCR ontwikkeld. Dit verslag beschrijft het opzetten van de Clostridium-PCR en het valideren van zowel de Clostridium- als de STEC-PCR.

This report presents the highlights of the 7th European Meeting on Molecular Diagnostics held in Scheveningen, The Hague, The Netherlands, 12-14 October 2011. The areas covered included molecular diagnostics applications in medical microbiology, virology, pathology, hemato-oncology,clinical genetics …

To accelerate differentiation between Staphylococcus aureus and Coagulase Negative Staphylococci (CNS), this study aimed to compare six different DNA extraction methods from 2 commonly used blood culture materials, i.e. BACTEC and Bact/ALERT. Furthermore, we analyzed the effect of reduced blood culture …

Het doel van deze studie was het testen van een dertigtal familieleden op Charcot-Marie-Tooth type 1A met behulp van een real time kwantitatieve polymerase kettingreactie. Duplicatie van het gen werd bij 50 % van de familieleden gevonden, overeenkomend met Mendeliaanse overerving.